Dispositivi medici software, cosa cambia da maggio con il nuovo Regolamento (UE) 2017/745 per la marcatura CE?

2 Febbraio 2021

Le novità introdotte dal nuovo Regolamento sui dispositivi medici (MDR 2017/745), che dal prossimo 26 maggio inizierà ad avere piena applicazione, saranno al centro di questo incontro. Sotto la lente d'ingrandimento dei relatori, in particolare, verranno messi i passaggi relativi alla certificazione di software, hardware, e quelli su protezione della privacy e dell'integrità dei dati.

MODERA

Flavio Sanvoisin - Giornalista Agenzia stampa DiRE

RELATORI

Antonio Bartolozzi - Professore presso l’Università degli Studi di Trieste

Franco Cardin - Esperto protezione dati personali in ambito sanitario

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